Vývoj komplexných chromozómových prestavieb u pacienta s ALL
RNDr. Andrea Blahová, Alexandra Oravcová, Kristína Lengyelová, Kristína Juríková, Lenka Cicmanová-Palčová, Lucia Žideková, Ľubica Majerová, Renata Lukačková
V príspevku opisujeme zaujímavý prípad 63-ročného pacienta s diagnózou akútna lymfoblastová leukémia. Cytogenetickými metódami sme vyšetrovali karyotyp a identifikovali sme variantnú formu t(9;22) s chromozómom...
Geneticky významné aberácie u pacientov s myelodysplastickým syndrómom a spôsoby ich detekcie
RNDr. Andrea Blahová, MUDr. Lenka Oravcová, Mgr. Kristína Juríková, Mgr. Jakub Petrík, RNDr. Renáta Lukačková, Nikola Chovanová, Kristína Lengyelová, Kristína Juríková, Michaela Patáková-Zrubcová
Myelodysplastický syndróm (MDS) tvorí heterogénnu skupinu klonálnych hematopoetických ochorení kostnej drene. Ochorenie definuje neefektívna hematopoéza, dysplastické zmeny krvných buniek a prítomnosť cytopénie v periférnej krvi....
Úvod: Akútna myeloidná leukémia (AML) je fenotypovo a geneticky heterogénne klonálne ochorenie krvotvorných progenitorových buniek, pri ktorej dochádza k rýchlej a nekontrolovanej proliferácii patologickej bunkovej...
Kľúčové slová: AML, cytogenetika, FISH, KMT2 gén, molekulová analýza, translokácia
