Wilsonova choroba je zriedkavé progresívne genetické ochorenie charakteristické poruchou metabolizmu medi. Je spôsobené mutáciou v géne ATP7B, lokalizovanom na dlhom ramienku 13. chromozómu (13q14). Na...

V dobe sústavne sa rozvíjajúcich nástrojov umelej inteligencie je rádiogenomika schopná poskytnúť personalizovaný prístup k detekcii a diagnostike nádorových ochorení prostaty. Primárnym cieľom tohto systematického...

Endometriálny karcinóm patrí medzi najčastejšie malignity u žien a jeho incidencia narastá s vekom. Významnú úlohu zohráva aj genetická predispozícia. V posledných rokoch sa diagnostika...

Placenta predstavuje viacmembránovú bariéru medzi materským organizmom a plodom, ktorá zohráva kľúčovú úlohu vo všetkých fázach gravidity. Akýkoľvek patologický proces v placentárnom tkanive môže zásadne...